ESTUDOS CLÍNICOS

Buscando a excelência e reconhecimento na condução de estudos clínicos, a Scentryphar atua não apenas em estudos de Bioequivalência / Biodisponibilidade, mas também nos estudos de fase I à IV.

Contando com uma equipe altamente qualificada e comprometida com o trabalho que faz, a condução de pesquisa clínica é um processo ativo, com um minucioso acompanhamento cercada de bem elaborados procedimentos e claro, bem sucedido.

A Scentryphar apresenta uma estrutura que permite a condução de estudos clínicos em todas as fases, incluindo a terceira e última, fase de pré-aprovação da nova droga, estudos onde participam um maior número de voluntários e têm como objetivo determinar dados de eficácia e segurança a curto e longo prazos.

FARMACOVIGILÂNCIA

Ciente que a Farmacovigilância é considerada um dos principais indicadores de qualidade em pesquisa clínica, a Scentryphar, com o objetivo de assegurar a fidedignidade dos dados, realizar todos os procedimentos necessários dentro dos prazos estabelecidos, manter colaboração contínua com nossos clientes, sempre com o foco na segurança dos sujeitos da pesquisa, criou o seu departamento de Farmacovigilância.

A Scentryphar desse modo, torna-se o primeiro centro de bioequivalência e biodisponibilidade no Brasil a possuir um departamento de Farmacovigilância, que é formado por profissionais com qualificação acadêmica, experiência e treinados para atuar em sintonia com as necessidades de nossos clientes e atendendo às regulamentações vigentes.